Ģenētisko faktoru esamība šizofrēnijas rašanās gadījumā nav apšaubāma, bet ne atsevišķu nesēju gēnu izpratnē.

Šizofrēnija tiek mantota tikai tad, kad indivīda dzīves cikls, viņas liktenis, sagatavo sava veida slimības attīstību.

Neveiksmīga mīlestība, dzīves neveiksmes un psihoemocionālās traumas noved pie tā, ka cilvēks aiziet no nepanesamas realitātes sapņu un fantāziju pasaulē.

Uz hebefrenijas šizofrēnijas simptomiem lasiet mūsu rakstu.

Kas ir šī slimība?

Šizofrēnija ir hroniska progresējoša slimība, kas ietver psihozes kompleksu, ko izraisa iekšējie cēloņi, kas nav saistīti ar somatiskām slimībām (smadzeņu audzējs, alkoholisms, narkomānija, encefalīts uc).

Slimības rezultātā notiek patoloģiska personības maiņa ar psihisko procesu pārkāpumu, ko izsaka šādi simptomi:

  1. Pakāpeniska sociālo kontaktu zaudēšana, kas noved pie pacienta izolācijas.
  2. Emocionāla nabadzība.
  3. Domāšanas traucējumi: tukšs, neauglīgs verbums, spriedums, bez veselā saprāta, simbolika.
  4. Iekšējās pretrunas. Garīgie procesi, kas notiek pacienta prātā, ir sadalīti "savās" un ārējās, tas ir, nav piederīgi viņam.

Saistītie simptomi ir maldu parādīšanās, halucinācijas un ilūzijas traucējumi, depresijas sindroms.

Šizofrēnijas gaitu raksturo divas fāzes: akūta un hroniska. Hroniskajā stadijā pacienti kļūst apātiski: garīgi un fiziski izsmelti. Akūtu fāzi raksturo izteikts garīgs sindroms, kas ietver simptomu parādību kompleksu:

  • spēja dzirdēt savas domas;
  • balsis, komentējot pacienta rīcību;
  • balss uztvere dialoga veidā;
  • paši centieni tiek veikti ārējās ietekmes ietvaros;
  • piedzīvo ietekmi uz ķermeni;
  • kāds noņem no pacienta savas domas;
  • citi var izlasīt pacienta prātu.

Šizofrēniju diagnosticē, ja pacientam ir mānijas depresijas traucējumi, paranojas un halucinācijas simptomi.

Kas var saslimt?

Slimība var sākties jebkurā vecumā, tomēr visbiežāk šizofrēnijas debija notiek 20 līdz 25 gadu vecumā.

Saskaņā ar statistiku vīriešu un sieviešu biežums ir vienāds, bet vīriešiem slimība attīstās daudz agrāk un var sākties pusaudža vecumā.

Sievietēm slimība ir akūtāka, un to izsaka spilgti, afektīvi simptomi.

Saskaņā ar statistiku 2% pasaules iedzīvotāju cieš no šizofrēnijas. Pašlaik nav vienotas slimības cēloņu teorijas.

Iedzimta vai iegūta?

Vai tā ir iedzimta slimība? Līdz šai dienai nav vienotas teorijas par šizofrēnijas sākumu.

Pētnieki ir izvirzījuši daudzas hipotēzes par slimības attīstības mehānismu, un katram no tiem ir savi pierādījumi, tomēr neviens no šiem jēdzieniem pilnībā nepaskaidro slimības izcelsmi.

Starp daudzām šizofrēnijas teorijām rodas:

  1. Iedzimtības loma. Zinātniski pierādīta ģimeniskā nosliece uz šizofrēniju. Tomēr 20% gadījumu slimība vispirms izpaužas ģimenē, kurā nav pierādīts iedzimtais slogs.
  2. Neiroloģiskie faktori. Pacientiem ar šizofrēniju tika identificētas dažādas centrālās nervu sistēmas patoloģijas, ko izraisa smadzeņu audu bojājumi autoimūnu vai toksisku procesu rezultātā perinatālā periodā vai pirmajos dzīves gados. Interesanti, ka līdzīgi centrālās nervu sistēmas traucējumi tika konstatēti garīgi veseliem šizofrēnijas pacienta radiniekiem.

Tādējādi ir pierādīts, ka šizofrēnija galvenokārt ir ģenētiska slimība, kas saistīta ar dažādiem nervu sistēmas neiroķīmiskiem un neuroanatomiskiem bojājumiem.

Tomēr slimības „aktivācija” notiek iekšējo un vides faktoru ietekmē:

  • psihoemocionāla trauma;
  • ģimeniski dinamiski aspekti: nepareiza lomu sadale, pārmērīgi pārstāvēta māte utt.;
  • izziņas traucējumi (uzmanības mazināšanās, atmiņa);
  • sociālās mijiedarbības pārkāpums;

Pamatojoties uz iepriekš minēto, var secināt, ka šizofrēnija ir daudzfaktoru poligēna rakstura slimība. Šajā gadījumā ģenētiska predispozīcija konkrētam pacientam tiek realizēta tikai ar iekšējo un ārējo faktoru mijiedarbību.

Kā atšķirt gausu šizofrēniju no neirozes? Uzziniet atbildi tieši tagad.

Kāds gēns ir atbildīgs par slimību?

Pirms dažām desmitgadēm zinātnieki centās identificēt gēnu, kas ir atbildīgs par šizofrēniju. Dopamīna hipotēze tika aktīvi veicināta, kas liecina par dopamīna disregulāciju pacientiem. Tomēr šī teorija ir zinātniski noraidīta.

Šodien pētnieki domā, ka slimības pamats ir daudzu gēnu impulsu pārraides pārkāpums.

Mantojums - vīriešu vai sieviešu līnija?

Apgalvoja, ka šizofrēniju biežāk pārraida caur vīriešu līniju. Šie secinājumi ir balstīti uz slimības izpausmes mehānismiem:

  1. Vīriešiem slimība izpaužas agrākā vecumā nekā sievietēm. Dažreiz pirmās šizofrēnijas izpausmes sievietēm var sākt tikai menopauzes laikā.
  2. Šizofrēnija ģenētiskajā nesējā izpaužas sprūda mehānisma ietekmē. Vīrieši piedzīvo psihoemocionālu traumu, kas ir daudz dziļāka nekā sievietes, kas izraisa slimības biežāku attīstību.

Faktiski, ja mātei ir šizofrēnija ģimenē, bērni saslimst 5 reizes biežāk nekā tad, ja tēvs būtu slims.

Statistikas dati par ģenētiskās jutības esamību

Ģenētiskie pētījumi ir pierādījuši iedzimtības lomu šizofrēnijas attīstībā.

Ja slimība ir abos vecākos, slimības risks ir - 50%.

Ja kādam no vecākiem ir slimība, varbūtība, ka bērns piedzīvos bērnu, samazinās līdz 5 - 10%.

Pētījumi, kuros izmanto dvīņu metodi, ir parādījuši, ka slimības mantošanas iespējamība abos identiskos dvīņos ir 50%, brāļu dvīņos - šis skaitlis samazinās līdz 13%.

Pēc mantojuma, lielākoties, netiek pārraidīta pati šizofrēnija, bet gan nosliece uz slimību, kuras realizācija ir atkarīga no daudziem faktoriem, ieskaitot sprūda mehānismus.

Sadalītas personības pārbaudi var nodot mūsu mājas lapā.

Kā uzzināt varbūtību jūsu ģimenē?

Šizofrēnijas risks cilvēkam ar nekomplicētu ģenētiku ir 1%. Ja viens no vecākiem ir slims ģimenē, tad mantojuma varbūtība ir 5 - 10%.

Ja slimība izpaužas mātē, tad slimības risks ievērojami palielinās, īpaši vīriešiem.

Slimības attīstības varbūtība ir 50%, ja abi vecāki ir slimi. Ja ģimenē būtu vecvecāki ar šizofrēniju, tad slimības risks mazdēls ir 5%.

Nosakot slimību brāļiem un māsām, šizofrēnijas varbūtība būs - 6 - 12%.

Kāda ir līnija šizofrēnijai? Uzziniet par to no videoklipa:

Kā mantot - shēma

Šizofrēnijas mantošanas iespējamība no radiniekiem ir atkarīga no radniecības pakāpes.

Vai šizofrēnija ir mantojama vai nē?

Šizofrēnija ir plaši pazīstama garīga slimība. Pasaulē šī slimība cieš no vairākiem desmitiem miljonu cilvēku. Starp galvenajām hipotēzēm, kas saistītas ar slimības rašanos, īpaši liela uzmanība rada jautājumu: vai šizofrēniju var pārmantot?

Iedzimtība kā slimības cēlonis

Bažas par to, vai šizofrēnija ir iedzimta, ir pamatotas cilvēkiem, kuru ģimenēm ir slimības gadījumi. Arī iespējamā sliktā iedzimtība traucē, iestājoties laulībā un plānojot pēcnācējus.

Galu galā, šī diagnoze nozīmē nopietnus garīgus neskaidrības (pats vārds „šizofrēnija” tiek tulkots kā “dalīta apziņa”): maldi, halucinācijas, dismotilitāte, autisma izpausmes. Slims cilvēks nespēj pienācīgi domāt, sazināties ar citiem, un viņam ir nepieciešama psihiatriska ārstēšana.

Pirmie pētījumi par slimības ģimenes izplatīšanos tika veikti jau 19. un 20. gadsimtā. Piemēram, Vācijas psihiatra Emila Krepelina, viena no mūsdienu psihiatrijas dibinātājām, klīnikā tika pētītas lielas šizofrēnijas pacientu grupas. Interesanti ir arī amerikāņu medicīnas profesora I. Gottesmana darbi, kas nodarbojās ar šo tēmu.

Apstiprinot "ģimenes teoriju", sākotnēji bija vairākas grūtības. Lai pārliecinātos, vai ģenētiskā slimība ir vai nav, bija nepieciešams atjaunot pilnīgu priekšstatu par slimībām cilvēces rasējumā. Bet daudzi pacienti vienkārši nevarēja ticami apstiprināt, ka viņu ģimenēs ir garīgi traucējumi.

Varbūt tikai daži no pacientu radiniekiem zināja par garīgo apjukumu, bet šie fakti bieži tika rūpīgi slēpti. Nopietns psihisks nespēks radiniekiem uzspieda sociālo ģimeni visai ģimenei. Tāpēc šādi stāsti tika noslēpti gan pēctečiem, gan ārstiem. Bieži vien saikne starp slimu personu un viņa radiniekiem bija pilnīgi bojāta.

Tomēr ģimenes secība slimības etioloģijā tika izsekota ļoti skaidri. Lai gan nepārprotami apstiprinoša atbilde, ka šizofrēnija ir obligāti iedzimta, ārsti, par laimi, nedod. Bet ģenētiskā nosliece ir vairāku šo garīgo traucējumu galveno iemeslu dēļ.

Statistikas dati "ģenētiskā teorija"

Līdz šim psihiatrija ir uzkrājusi pietiekami daudz informācijas, lai nonāktu pie konkrētiem secinājumiem par to, kā šizofrēnija ir mantota.

Medicīnas statistika apgalvo, ka, ja nav klana līnijas, un nav nekādas neskaidrības, tad varbūtība saslimt ir ne vairāk kā 1%. Tomēr, ja šādiem radiniekiem joprojām ir šādas slimības, risks attiecīgi palielinās un svārstās no 2 līdz gandrīz 50%.

Augstākie rādītāji ir reģistrēti identisku (monozigotu) dvīņu pāros. Tiem ir pilnīgi identiski gēni. Ja viens no viņiem ir slims, tad otrajam ir 48% risks saslimt ar patoloģiju.

Medicīnas kopienas lielu uzmanību pievērsās psihiatrijas darbos aprakstītajam gadījumam (D. Rosenthal et al. Monogrāfija) 20. gadsimta 70. gados. Četru identisku dvīņu tēvs - meitenes cieta garīgās attīstības traucējumus. Meitenes attīstījās normāli, studēja un sazinājās ar saviem vienaudžiem. Viens no viņiem nebija absolvents, bet trīs skolas droši pabeidza. Tomēr 20–23 gadu vecumā visās skāsās sāka attīstīties šizoīdu garīgie traucējumi. Visnopietnākā forma - katatoniskā (ar raksturīgiem simptomiem psihomotorisko traucējumu formā) tika reģistrēta meitenē, kas nebija pabeigusi skolu. Protams, šādos spilgtos šaubu gadījumos, šo iedzimto slimību vai iegūto, psihiatriem vienkārši nenotiek.

46% no varbūtības saslimt no pēcnācēja, ja viens no viņa vecākiem ir slims viņa ģimenē (māte vai tēvs), bet gan vecmāmiņa un vectēvs ir slimi. Arī šajā gadījumā ģenētiskā slimība ģimenē ir apstiprināta. Līdzīgs procentuālais īpatsvars būs personai, kurai ir gan tēvs, gan māte garīgi slimi, ja vecāku vidū nav līdzīgu diagnozi. Šeit arī ir diezgan viegli izsekot, ka pacienta slimība ir iedzimta un nav iegūta.

Ja kādā no brāļu dvīņiem vienā no tām ir patoloģija, tad otrā saslimšanas risks būs 15-17%. Šāda atšķirība starp identiskiem un brāļiem dvīņiem ir saistīta ar to pašu ģenētisko kopu pirmajā gadījumā un atšķirīgu - otrajā.

13% no varbūtības būs personā ar vienu pacientu ģimenes pirmajā vai otrajā ceļā. Piemēram, slimības rašanās varbūtība tiek nosūtīta no mātes ar veselīgu tēvu. Vai otrādi - no tēva, kamēr māte ir veselīga. Iespēja: abi vecāki ir veseli, bet vecvecākiem ir viens garīgi slims.

9%, ja jūsu brāļi un māsas ir kļuvušas par garīgās slimības upuriem, bet tuvākajās ciltīs netika konstatētas līdzīgas novirzes.

No 2 līdz 6% risks būs tāds, kura ģimenē ir tikai viens patoloģijas gadījums: viens no jūsu vecākiem, pusbrālis vai māsa, tēvocis vai tante, kāds no brāļadēniem utt.

Pievērsiet uzmanību! Pat 50% varbūtība nav teikums, nevis 100%. Tātad, tautas mīti par slimības gēnu pārneses neizbēgamību "caur paaudzi" vai "no paaudzes paaudzē" nedrīkst būt pārāk tuvu sirdij. Pašlaik ģenētikai joprojām nav pietiekamu zināšanu, lai precīzi noteiktu slimības rašanās neizbēgamību katrā konkrētajā gadījumā.

Kura līnija visticamāk ir slikta iedzimtība?

Kopā ar jautājumu par to, vai briesmīga slimība ir iedzimta, ļoti rūpīgi tika pētīts mantojuma veids. Kāds ir visizplatītākais veids, kā iegūt slimību? Cilvēkiem ir uzskats, ka iedzimtība sievietes līnijā ir daudz mazāk izplatīta nekā vīriešiem.

Tomēr psihiatrija neapstiprina šo pieņēmumu. Jautājumā par to, kā šizofrēnija tiek pārmantota biežāk - caur sieviešu līniju vai vīriešu dzimumu, medicīnas prakse atklāja, ka dzimums nav izšķirošs. Tas nozīmē, ka patoloģiskā gēna nodošana no mātes uz dēlu vai meitu ir iespējama ar tādu pašu varbūtību kā no tēva.

Mīts, ka slimība tiek izplatīta bērniem biežāk, izmantojot vīriešu līniju, ir saistīta tikai ar patoloģijas īpatnībām vīriešiem. Parasti garīgi slimi vīrieši ir vienkārši pamanāmi sabiedrībā nekā sievietes: viņi ir agresīvāki, starp tiem ir vairāk alkoholiķu un narkomānu, viņi cieš vairāk stresa un garīgās komplikācijas, sabiedrībā pēc garīgās krīzes cieš sliktāk.

Par citām hipotēzēm par patoloģijas rašanos

Vai kādreiz notiek, ka garīga rakstura traucējumi skar personu, kuras rase nebija absolūti šāda patoloģija? Medicīna nepārprotami apstiprinoši atbildēja uz jautājumu, vai var iegūt šizofrēniju.

Līdztekus iedzimtībai starp galvenajiem slimības attīstības cēloņiem ārsti arī izsauc:

  • neiroķīmiskie traucējumi;
  • alkoholisms un narkomānija;
  • traumatiska psihes pieredze, ko piedzīvojis cilvēks;
  • mātes slimības grūtniecības laikā utt.

Psihisko traucējumu attīstības modelis vienmēr ir individuāls. Iedzimta slimība vai ne - katrā gadījumā ir redzama tikai tad, ja tiek ņemti vērā visi iespējamie apziņas traucējuma cēloņi.

Acīmredzot, sliktas iedzimtības un citu provocējošu faktoru kombinācija, saslimšanas risks būs lielāks.

Papildu informācija. Detalizētāk par patoloģijas cēloņiem, tās attīstību un iespējamo profilaksi stāsta ārsts-psihoterapeits, medicīnas zinātņu kandidāts Galuschak A.

Ko darīt, ja esat apdraudēts?

Ja esat pārliecināts, ka pastāv iedzimta predispozīcija uz garīgiem traucējumiem, jums šī informācija ir jāuztver nopietni. Jebkura slimība ir vieglāk novērst nekā izārstēt.

Vienkārši preventīvi pasākumi ir spējīgi ikvienam:

  1. Uzturēt veselīgu dzīvesveidu, atmest alkoholu un citus sliktus ieradumus, izvēlēties sev piemērotāko fiziskās aktivitātes veidu un atpūtu, kontrolējiet uzturu.
  2. Regulāri novērot psihologu, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, ja Jums ir jebkādi nelabvēlīgi simptomi, neārstējiet sevi.
  3. Pievērsiet īpašu uzmanību jūsu garīgajai labsajūtai: izvairieties no stresa situācijām, pārmērīgām slodzēm.

Atcerieties, ka kompetenta un mierīga attieksme pret problēmu atvieglo ceļu uz panākumiem jebkurā uzņēmumā. Ar savlaicīgu ārstēšanu ārstiem, mūsdienās daudzi šizofrēnijas gadījumi tiek veiksmīgi ārstēti, un pacienti saņem veselīgu un laimīgu dzīvi.

Šizofrēnijas iedzimta slimība

Šizofrēnijas iedzimta slimība vai iegūta? Kas ietekmē notikumu? Vai ir iespējams iepriekš pateikt, vai būs šizofrēnija? Vai ir kādi šizofrēnijas testi? Daudzi pētnieki cenšas atbildēt uz šo jautājumu.

Sākumā mēs vēlamies atzīmēt, ka tiek ārstēta šizofrēnija. Tas nav dzīvības sods. Mūsu ārstētie pacienti veiksmīgi pabeidza universitātes, strādā prestižās organizācijās un ieņem labas pozīcijas. Visaugstākos rezultātus var iegūt agrīnā veidošanās stadijā. Situācija ir sliktāka, ja ārstēšana nebija pareiza vai kāds psihologs vai analfabēts psihoterapeits mēģināja to veikt. Šajā gadījumā var sagaidīt dažādas komplikācijas.

Garīgās slimības pārnešana ar mantojumu - jautājums nav dīkstāves. Ko darīt, ja otrajā pusē ir radinieki vai radinieki šizofrēniskiem pacientiem? Vai tas ir dabisks jautājums, ka šizofrēnija ir iedzimta slimība vai nē?

Bija laiks, kad runāja, ka zinātnieki atrada 72 šizofrēnijas gēnus. Kopš tā laika ir pagājuši vairāki gadi, un šie pētījumi nav apstiprināti. Līdz šim visā pasaulē zinātnieki cenšas atrast šizofrēnijas cēloni iedzimtībā. Tomēr līdz šim tas nav bijis iespējams.

Šizofrēnijas iedzimta slimība?

Visu runu par to, ka šizofrēniju ir iespējams noteikt ar īpašām asins analīzēm vai ģenētiskiem testiem, un uz šī pamata, lai veiktu ārstēšanu, nav nekas vairāk kā runāt. Tie nav balstīti uz oficiāli apstiprinātiem faktiem. Tomēr daudzi mūsdienu dziednieki cenšas pārdot gaisu ģenētisku vai citu šizofrēnijas testu veidā.

Lai gan viena no slavenajām šizofrēnijas veidošanās teorijām balstās uz ģenētisko izcelsmi. Ne daži ārsti šizofrēnija attiecina uz ģenētiski noteiktām slimībām. Tomēr dažu gēnu strukturālās izmaiņas nav spējušas noteikt.

Ir konstatēts defektīvu gēnu kopums, kas var traucēt smadzeņu darbību, bet nevar teikt, ka tas noved pie šizofrēnijas attīstības. Konkrēti fakti to neapstiprina. Pēc ģenētiskās pārbaudes veikšanas nav iespējams pateikt, vai persona ir slima ar šizofrēniju.

Ja ievērojat šizofrēnijas izcelsmes teoriju kā iedzimtu slimību, tad šī teorija pirmo reizi samazina lielu skaitu gadījumu. Tie, kuriem nav vecāku vai vecvecāku, kuriem ir šī slimība viņu ģimenes kokā.

Neraugoties uz zinātniski pierādītu statistikas datu trūkumu un tiešas saiknes trūkumu starp šizofrēnijas iedzimtību slimības veidošanā, tiek izsekota noteikta saikne ar vecāko paaudzi. Tika konstatēts, ka 30% pacientu ar šizofrēniju, tuvāko ģimeni, tēvu, māti, vecmāmiņu, vectēvu vai vecāku tiešās radniecības paaudzi bija pierādījumi par garīgiem traucējumiem. Pārējā pacientu daļā netika atklāta iedzimta nosliece.

Tāpēc, pamatojoties uz statistikas datiem, var runāt par iespējamību, ka šizofrēnija ir iedzimta slimība tikai 30% slimības gadījumu.

Šizofrēnijas teorija

Tā kā slimības izcelsme nav zināma, medicīnas zinātnieki ir noteikuši vairākas hipotēzes par šizofrēnijas rašanos:

  • Ģenētiski - dvīņu bērniem, kā arī ģimenēs, kur vecāki cieš no šizofrēnijas, novēro biežāko slimības izpausmi.
  • Dopamīns - cilvēka garīgā aktivitāte ir atkarīga no galveno mediatoru, serotonīna, dopamīna un melatonīna ražošanas un mijiedarbības. Pastiprināta dopamīna receptoru stimulācija smadzeņu limbiskajā reģionā. Tomēr tas izraisa produktīvu simptomu izpausmi kā delīriju un halucinācijas, un tas neietekmē negatīva - apato-abuliskā sindroma attīstību: gribas un emociju samazināšanos.
  • Konstitucionālais - cilvēka psiho-fizioloģisko īpašību kopums: ginekomorfa vīrieši un sievietes ar pikniku visbiežāk sastopami pacientiem ar šizofrēniju. Tiek uzskatīts, ka pacienti ar morfoloģisku displāziju ir mazāk pakļauti ārstēšanai.
  • Šizofrēnijas izcelsmes infekcijas teorija šobrīd ir vairāk vēsturiska, nekā tam ir pamats. Iepriekš tika uzskatīts, ka stafilokoku, streptokoku, tuberkulozi un E. coli, kā arī hroniskas vīrusu slimības samazina cilvēka imunitāti, kas, iespējams, ir viens no šizofrēnijas attīstības faktoriem.
  • Neurogenētiskā - neatbilstība starp labās un kreisās puslodes darbu, kas rodas korpusa skropstas defekta dēļ, kā arī fronto-smadzeņu savienojumu pārkāpums noved pie slimības produktīvu izpausmju veidošanās.
  • Psihoanalītisks - izskaidro šizofrēnijas parādīšanos ģimenēs ar aukstu un nežēlīgu māti, despotisku tēvu, siltu attiecību trūkumu starp ģimenes locekļiem vai pretējo emociju izpausmi par tādu pašu uzvedību.
  • Ekoloģiskā - nelabvēlīgo vides faktoru mutagēnais efekts un vitamīnu trūkums augļa attīstības laikā.
  • Evolucionārs - cilvēku izlūkošanas pieaugums un tehnokrātiskās attīstības pieaugums sabiedrībā. Daba cenšas uzlabot smadzeņu darbību, bet tas neizdodas.

Līdz šim šizofrēnijas cēlonis nav pilnībā noskaidrots.

Kā tiek diagnosticēts šizofrēnija

Šizofrēnijas diagnostika balstās uz:

  • rūpīga simptomu analīze;
  • nervu sistēmas individuālās veidošanās analīze;
  • dati par tuvāko radinieku;
  • patopsihiskās diagnozes noslēgšana;
  • novērojot nervu sistēmas reakciju uz diagnostikas līdzekļiem.

Šie ir galvenie diagnostikas pasākumi. Ir arī citi, atsevišķi individuāli faktori, kas var netieši norādīt slimības klātbūtnes iespējamību un var palīdzēt ārstam.

Es vēlos uzsvērt, ka šizofrēnijas galīgā diagnoze nav konstatēta pēc pirmā ārsta apmeklējuma. Pat ja cilvēks steidzami tiek hospitalizēts akūtā psihotiskā stāvoklī (psihoze), ir par agru runāt par šizofrēniju. Lai noteiktu šo diagnozi, nepieciešams laiks, lai uzraudzītu pacientu, reakciju uz ārsta un narkotiku diagnostikas darbībām. Ja persona pašlaik ir psihozē, tad pirms diagnosticēšanas ārstiem vispirms jāpārtrauc akūta slimība un tikai pēc tam var veikt pilnīgu diagnozi. Tas ir saistīts ar to, ka šizofrēniskā psihoze bieži ir simptomātiska ar dažiem akūtiem stāvokļiem neiroloģiskās un infekcijas slimībās. Turklāt viens ārsts nevajadzētu noteikt diagnozi. Tam jānotiek medicīniskās konsultācijas laikā. Parasti, veicot diagnozi, jāņem vērā neirologa un terapeita viedoklis.

Piezīme

Atcerieties! Jebkuru garīgo traucējumu diagnoze nav noteikta, pamatojoties uz laboratorijas vai aparatūras izpētes metodēm! Šie pētījumi nesniedz nekādus tiešus pierādījumus par konkrētas garīgās slimības esamību.

Aparāti (EEG, MRI, REG uc) vai laboratorijas (asins un citi bioloģiskie mediji) pētījumi var izslēgt tikai neiroloģisku vai citu somatisku slimību iespējamību. Praksē kompetentais ārsts tos ļoti reti izmanto, un, ja viņš to dara, viņš ir ļoti selektīvs. Šizofrēnija kā iedzimta slimība šajos paņēmienos nav definēta.

Lai iegūtu maksimālu slimības novēršanas efektu, jums:

  • nebaidieties, bet savlaicīgi vērsties pie kvalificēta speciālista, tikai psihiatram;
  • augstas kvalitātes, pilnīga diagnostika bez šamanisma;
  • pareiza kompleksā terapija;
  • pacients izpilda visus ārstējošā ārsta ieteikumus.

Šādā gadījumā slimība nevarēs uzņemt un tiks apturēta neatkarīgi no tās izcelsmes. To pierāda mūsu ilgstošā prakse un fundamentālā zinātne.

Šizofrēnijas iedzimtības iespējamība

  • viens no vecākiem ir slims - slimības veidošanās risks ir aptuveni 20%;
  • 2. līnijas radinieks ir slims, vecmāmiņa vai vectēvs - risks līdz 10%,
  • trešās līnijas tiešais radinieks, vecvectēvs vai vecmāmiņa ir slims - apmēram 5%
  • Šizofrēnija ietekmē māsu vai māsu, ja nav slimi radinieki - līdz 5%,
  • brālis vai māsa cieš no šizofrēnijas, garīga rakstura traucējumu klātbūtnē tiešos radiniekos no 1, 2 vai 3 rindām - risks būs aptuveni 10%;
  • kad brālēns vai tantes (tēvocis) saslima, slimības risks nav lielāks par 2%,
  • ja slims tikai brāļadēls - varbūtība nav lielāka par 2%,
  • slimības veidošanās iespējamība, kas pirmoreiz parādās ģenealoģiskajā grupā, nav lielāka par 1%

Šai statistikai ir praktisks pamats, un tā runā tikai par iespējamo šizofrēnijas veidošanās risku, bet negarantē tās izpausmi. Kā redzat, procentuālā daļa no fakta, ka šizofrēnija nav iedzimta slimība, ir zema, bet tas neapstiprina iedzimto teoriju. Jā, lielākais īpatsvars ir tad, kad slimība bija tuvākā ģimenē, vecāki un vecmāmiņa vai vectēvs. Tomēr es īpaši vēlos atzīmēt, ka šizofrēnijas vai citu garīgo traucējumu klātbūtne tuvākajā ģimenē negarantē šizofrēnijas klātbūtni nākamajā paaudzē.

Šizofrēnija ir iedzimta sieviešu vai vīriešu slimība?

Rodas saprātīgs jautājums. Ja pieņemam, ka šizofrēnija ir iedzimta slimība, vai tā tiek pārnesta caur mātes vai tēva līniju? Saskaņā ar praktizējošo psihiatru novērojumiem, kā arī medicīnas zinātnieku statistiku, netika atrasts tiešs modelis. Tas nozīmē, ka slimība tiek vienlīdz izplatīta gan sieviešu, gan vīriešu līnijās. Tomēr ir zināms regularitāte. Ja, piemēram, no šizofrēnijas pacienta tēva pārceļot dažas raksturīgās pazīmes uz viņa dēlu, tad dramatiski palielinās šizofrēnijas pārnešanas iespēja uz dēlu. Ja no veselīgas mātes uz dēlu pārraida raksturīgās pazīmes, tad slimības veidošanās iespējamība dēlam ir minimāla. Attiecīgi sievietes līnijā ir tāds pats modelis.

Šizofrēnijas veidošanās visbiežāk notiek kumulatīvo faktoru ietekmē: iedzimtība, konstitucionālās iezīmes, patoloģija grūtniecības laikā, bērna attīstība perinatālajā periodā, kā arī izglītības iezīmes agrīnā bērnībā. Hronisks un smags akūts stress, kā arī alkoholisms un narkomānija var izsaukt šizofrēnijas rašanās faktorus bērniem.

Iedzimta šizofrēnija

Tā kā šizofrēnijas patiesie cēloņi nav zināmi, un ne viena no šizofrēnijas teorijām izskaidro tās izpausmes līdz galam - zinātnieki un ārsti nevēlas attiecināt šizofrēniju iedzimtām slimībām.

Ja viens no vecākiem ir slims ar šizofrēniju vai ir zināmi citi slimības izpausmes gadījumi starp citiem radiniekiem pirms bērna plānošanas, vecākiem ieteicams konsultēties ar psihiatru. Aptauja, varbūtības riska aprēķināšana un visizdevīgākā grūtniecības perioda noteikšana.

Mēs palīdzam pacientiem ne tikai ārstēties slimnīcā, bet arī censties sniegt papildu ambulatoro un sociāli psiholoģisko rehabilitāciju, telefona Transformation Clinic 8 (800) 2000109.

Vai šizofrēnija var tikt pārmantota no vecākiem uz bērniem

Šizofrēnija ir ļoti nopietna slimība, tāpēc daudzi eksperti padziļināti pēta jautājumu par to, vai šizofrēnija ir mantota. Tā ir izteikta garīga pārmaiņa, kas pakāpeniski izraisa personas personības pilnīgu degradāciju. Slimību pavada vesela virkne pazīmju un simptomu, saskaņā ar kuriem ārsts var noteikt diagnozi.

Šizofrēnijas nodošanas mantojuma varbūtība ir ļoti augsta. Daudzi cilvēki uzskata, ka tas ir gandrīz simts procentiem. Gan sievietes, gan vīrieši cieš no šīs slimības. Turklāt patoloģija ne vienmēr ir skaidri atspoguļota tuvākajos radiniekos. Dažreiz tā paplašinātā forma ir mazbērniem, brāļiem un brālēniem.

Riska faktori

Ir ļoti svarīgi precīzi zināt, kā šizofrēnija tiek pārnesta no paaudzes paaudzē. Faktiski ģenētiskajam faktoram ir liela loma šīs slimības pārnēsāšanā.

Šādu apdraudējumu izplatīja ar noteiktu frekvenci.

  • Ja traucējumi izpaužas vienā no dvīņiem, tad ir apmēram piecdesmit procenti iespēju, ka otrais bērns arī cieš no tā.
  • Nedaudz mazāks risks ir apstāklis, ja slimība tiek diagnosticēta vectēvā, vecmāmiņā, tikai mātei vai tikai tēvam.
  • Tikai viena no astoņpadsmit cilvēkiem cieš no šīs slimības, ja patoloģija izpaužas tālā radiniekā.
  • Viens cilvēks piecdesmit gados var to mantot, ja tēvocis vai tante, kā arī brālēni, lielie tēvi vai vecmāmiņas kļuva par psihiatriskās slimnīcas pacientiem.

Ar pilnīgu pārliecību var teikt, ka personai, kurai diagnosticēta patoloģija, gan vecāku, gan vecāku radinieku paaudzē, cietīs šāda veida garīgās slimības.

Slimības attīstības varbūtība ir tuvu piecdesmit procentiem, ja viņi cieš no mātes vai tēva, kā arī abiem vecākiem. Tas nozīmē, ka slimības pārnešana notiek autosomāli.

Ja tikai viens ģimenes loceklis bija šizofrēnisks, tas pats par sevi joprojām ir ļoti augsts riska faktors gēnu pārmantošanai. Kāds procentuālais daudzums tas būs, pat grūti pieņemt. Tomēr, lai spriestu par šo apstākli ar pārliecību, ir jāveic hromosomu analīze.

Vīriešu līnijas efekts

Ir svarīgi saprast, vai šizofrēnija visbiežāk tiek mantota no tēva, jo vīrieši bieži ir uzņēmīgi pret šo slimību.

Tas notiek tāpēc, ka:

  • stiprāka dzimuma pārstāvjiem ir garīgi traucējumi bērnībā vai pusaudža gados;
  • slimība progresē strauji;
  • tas ietekmē viņu ģimenes attiecības;
  • tās attīstības stimuls var būt ne pārāk nozīmīgs vai pat iegūts faktors;
  • spēcīgāka dzimuma pārstāvji biežāk piedzīvo neiro-psiholoģisku pārslodzi utt.

Tomēr pieredzējuši psihiatri ir skaidri pierādījuši, ka garīgās slimības mantojums no tēva notiek daudz retāk. Aizspriedumi par vīriešu šizofrēniju rodas tādēļ, ka spēcīgāka dzimuma pārstāvji, slimība turpinās izteiktākā formā.

Galvenie simptomi vīriešiem ir attīstītāki un spilgtāki. Viņiem ir halucinācijas, viņi dzird balsis, viņi redz pazudušos cilvēkus. Šizofrēniķi bieži vien ir ļoti gudri, pakļauti pamatojumam vai pakļauti noteiktām mānijas idejām.

Daži pacienti pilnībā zaudē saskarsmi ar ārpasauli, vairs neuzskata sevi, bieži cieš no depresijas izpausmēm. Dažreiz pašnāvības tendences sasniedz punktu, ka persona mēdz izdarīt pašnāvību. Ja viņš neizdodas, visbiežāk viņš nekavējoties kļūst par pacientu psihiatriskajā nodaļā.

Vīrieši bieži vien ir agresīvi, pastāvīgi alkoholizē, lieto narkotikas, parādot asociējošu uzvedību.

Vīriešu šizofrēnijas ir vienkārši pamanāmas, pretstatā slimām sievietēm, kuru slimība bieži ir pamanāma tikai viņu ģimenes locekļiem.

Turklāt spēcīgāka dzimuma pārstāvji cieš daudz sliktāk nervu un garīgo stresu, savlaicīgi nesniedz medicīnisko vai psihiatrisko palīdzību un bieži nonāk cietumā.

Mātes un vecmāmiņas līnijas ietekme

Tikpat svarīgi ir precīzi noteikt šizofrēnijas pārraides varbūtību caur iedzimtību caur sieviešu līniju.

Šajā gadījumā slimības risks palielinās daudzas reizes. Iespēja, ka dēls vai meita saņem slimību no mātes, palielinās vismaz piecas reizes. Šis skaitlis ir daudz lielāks nekā tādu gadījumu riska līmenis, kad patoloģiju diagnosticē bērnu tēvs.

Ir pilnīgi grūti pārliecināties par jebkādām noteiktām prognozēm, jo ​​vispārējais šizofrēnijas attīstības mehānisms vēl nav pilnībā izpētīts. Tomēr zinātnieki sliecas uzskatīt, ka hromosomu anomālijai ir liela nozīme slimības izraisīšanā.

No mātes uz bērniem var pāriet ne tikai šāda patoloģija, bet arī daudzas citas garīgas slimības. Ir pat iespējams, ka pati sieviete no viņiem necieš, bet ir hromosomu mutācijas nesējs, kas izraisīja slimības attīstību bērniem.

Riska faktors var būt arī smaga grūtniecība, ko apgrūtina toksikoze.

Infekcijas vai elpceļu slimības, kas ietekmē augli grūtniecības laikā, izraisa arī dažādas slimības.

Tieši ar tādām ietekmēm, kuras vēlāk ir diagnosticējušas šo smago garīgo patoloģiju, svin savu dzimšanas dienu pavasara vai ziemas infekcijas ar vīrusu infekcijām pīķa laikā.

Šizofrēnijas iedzimtības attīstība bērniem:

  • ļoti sarežģīti garīgi apstākļi, lai agrīnā vecumā attīstītu meitu vai dēlu, ko skārusi slimība;
  • pilnīgas aprūpes trūkums par bērnu;
  • izteiktas vielmaiņas izmaiņas bērnam;
  • organiskie smadzeņu bojājumi;
  • bioķīmiskā patoloģija utt.

Tāpēc kļūst skaidrs, ka, lai slimība tiktu izplatīta paplašinātā formā, ir nepieciešama dažādu svarīgu faktoru kombinācija, nevis tikai viena iedzimta.

Tas, vai vecāki cietuši no slimības no vīriešu vai sieviešu puses, ir ļoti svarīgi, bet ne izšķiroši.

Ļoti bieži sievietes skitsofrēnija ir skārusi lēnā formā, kas paliek nepamanīta ne viņas ģimenes locekļiem, ne medicīnas darbiniekiem, ne psihiatram.

Bieži vien konkrēts mutēts gēns, ko viņa varēja mantot no radiniekiem, var būt recesīvs, un tam nav īpašas izredzes pilnībā izpausties.

Ar hromosomu faktoru saistītās slimības rašanās varbūtība

Nav skaidras atbildes uz jautājumu par šizofrēnijas pārnešanu no radinieka uz radinieku.

Ģenētisks traucējums vai iedzimta predispozīcija ir izteikti riska faktori, bet ne teikums. Tāpēc cilvēki, kas ir reģistrējuši šo problēmu, ir jāievēro jau no bērnības ar psihologu vai psihiatru, kā arī jāizvairās no provocējošiem faktoriem slimības attīstībai.

Pat tad, ja abus bērna vecākus skitsofrēnija ietekmē, šāda patoloģijas iespēja tajā vēl aizvien nav lielāka par piecdesmit procentiem.

Tāpēc, līdz tiek iegūti pierādījumi, kurus pilnībā apliecina praktiskie un eksperimentālie dati, var tikai spekulēt, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība.

Ar diezgan precīzu statistiku, ka slimība tiek pārnesta pa hromosomu līniju, joprojām ir ļoti grūti aprēķināt tā varbūtības pakāpi.

Daudzi nozīmīgi zinātnieki šajā jomā ir veikuši attiecīgus pētījumus, bet vēl nav galīgo datu. Tas izskaidrojams ar to, ka nav iespējams pilnībā izpētīt šizofrēnijas garīgo stāvokli un pazīmes visos pacienta radiniekos, viņa bez vecvecākiem un vecmāmiņām, vai arī identificēt apstākļus skartā pusaudža veidošanai un attīstībai.

Dažreiz slimība var tikt pārnesta no vecākiem uz bērniem, bet tik vāji izteiktajā formā, ka ir ļoti grūti pateikt, ka personai ir šizofrēnija.

Gadījumos, kad vecāki vai bērni atrodas ļoti labklājīgā vidē un necieš no jebkādām līdzīgām slimībām, reizēm slimība izpaužas kā noteiktas uzvedības dīvainības vai pat praktiski slēptās nesējvalsts.

Patoloģijas izpausmes apstākļi paplašinātā formā

Lai šizofrēnija izpaustos vispārīgā veidā, to kombinācija, piemēram:

  • bioķīmiskie;
  • sociālā;
  • nervu;
  • psiholoģisks;
  • hromosomu mutācija;
  • dominējošā gēna klātbūtne;
  • pacienta konstitucionālās iezīmes utt.

Tāpēc, lai izdarītu galīgo secinājumu par to, kāda ir šizofrēnijas mantošanas varbūtība, tas ir nepieciešams tikai ļoti piesardzīgi. Tomēr, lai atbrīvotu šo faktoru, protams, ir nepieņemami.

Praktizējošie psihiatri jau sen ir pamanījuši saikni starp slimu tēvu vai pat tēvoci un patoloģijas klātbūtni dēlam vai brāļadēls.

Turklāt ir gadījumi, kad šādas psihiskas slimības uzreiz skāra abus dvīņus.

Jāatzīst, ka šizofrēnija tiek pārnesta pa hromosomu līniju. Šāds secinājums nerada nekādas šaubas. Ģenētika un psihiatri pat pierādīja, ka sieviešu iedzimtība ir izšķiroša. Tomēr, lai šāda smaga un neārstējama slimība pilnībā iekļūtu tās tiesībās, ir vajadzīgs ļoti daudzu cēloņu un faktoru apvienojums.

Šizofrēnija - iedzimta slimība

Šizofrēnija ir mūsu vecuma akūta problēma. Šizofrēnijas patiesie cēloņi vēl nav identificēti. Plašsaziņas līdzekļi publicē dažādus uzskatus par šizofrēnijas etioloģiju.

Laiku pa laikam zinātniskā kopiena eksplodē ar jaunām versijām un novatoriskām ārstēšanas metodēm, kuras veiksmīgi iznīcina postoši panti un jauni pētījumi.

Starp galvenajiem šīs slimības cēloņiem iedzimtība visbiežāk tiek ievietota vispirms.

Šizofrēnijas simptomi

Šizofrēniju raksturo dažādas negatīvas pazīmes un personas personības izmaiņas. Tās iezīmes ir tādas, ka šizofrēnija ilgst ilgi, iet garām šīs slimības attīstības un progresēšanas posmiem. Turklāt slimībai var būt aktīvas izpausmes periodi, un tas var būt lēns un grūti pamanāms. Bet šīs slimības galvenā iezīme ir tā, ka tā vienmēr ir. Pat ja tās izpausmes nav tik pamanāmas.

Šizofrēnija atšķiras no citām slimībām dažādos veidos un atšķirīgā izpausmes ilgumā. Pirmās šīs slimības pazīmes satricina gan pacientu, gan viņa radiniekus. Daudzi tos uztver kā parastu nogurumu vai pārmērīgu darbu, bet laika gaitā kļūst skaidrs, ka šiem simptomiem ir cits iemesls.

Šizofrēnijā ir vairākas simptomu grupas:

  1. Psihopātijas simptomi, kas izpaužas murgos, halucinācijās, obsesīvās idejās - uzvedības un eksistences pazīmes, kas nav raksturīgas veselam cilvēkam. Tajā pašā laikā halucinācijas var būt redzes, dzirdes, taustes, ožas. Pacientiem ir tendence redzēt neeksistējošus priekšmetus vai radības, dzirdēt balsis un skaņas, jūtaties pieskārienos un pat agresīvas sekas, jūtat neeksistējošas smakas (parasti dūmi, puve, sadalīts ķermenis).
  2. Emocionāli simptomi. Šizofrēniķi uzrāda pilnīgi nepietiekamas reakcijas uz to, kas notiek apkārt. Ārpus situācijas viņi sāk parādīt nepamatotu skumju, prieku, dusmas, agresiju. Jāatceras, ka pacienti ir pakļauti pašnāvnieciskām darbībām, kam pievienots ārkārtējs prieks vai, gluži pretēji, zems noskaņojums, skumjas un histērija.
  3. Neorganizēti simptomi. Šizofrēnijā reakcija uz to, kas notiek, ir nepietiekama. Šizofrēnijas var rīkoties agresīvi, runāt nesaprotamas frāzes, fragmentārus teikumus. Pacienti ar šizofrēniju nenosaka darbību un notikumu secību, viņi nevar noteikt to atrašanās vietu laikā un telpā. Šizofrēniķi ir ļoti traucēti.

Interesants fakts ir tas, ka, analizējot šos simptomus, tuvi cilvēki sasaista pacienta uzvedību ar viena no radiniekiem, parasti vecākiem. Izteiksmes, piemēram: „Jūsu māte arī aizmirsa visu...” raksturo mantojamās cilvēka uzvedības īpatnības.

Diemžēl radinieki neredz iespējamu apdraudējumu šādās reakcijās, un šajā gadījumā pastāv risks izlaist šizofrēniju kā garīgu slimību. Un, tā kā citi uztver šo uzvedību kā normas variantu šai personai, savlaicīgai ārstēšanai tiek zaudēts dārgs laiks.

Ļoti liela pacienta uzvedības attiecība ar līdzīgām kādas ģimenes izpausmēm runā par šizofrēnijas iedzimtību, kas ir pierādīta pat šādā mājsaimniecības līmenī.

Protams, var iegūt šizofrēniju. Tajā pašā laikā psihiatrija nenosaka atšķirības starp iegūto un iedzimto šizofrēniju izpausmēm.

Šizofrēnijas iedzimtība: patiesība vai mīts

Jautājums par to, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība, ir ļoti akūta. Medicīnā šajā virzienā nav vienprātības.

Daudzas publikācijas, kas daiļrunīgi pierāda šizofrēnijas iedzimtību, tad atspēko, dodot priekšroku ārējiem faktoriem.

Tomēr daži statistikas dati par šo slimību var kalpot kā pierādījums tās iedzimtībai:

  • Ja vienam no identiskiem dvīņiem ir šizofrēnija, tad slimības risks citiem ir 49%.
  • Ja viens no radiniekiem no pirmās radniecības pakāpes (mamma, tētis, vecmāmiņa un vectēvs) bija slims (slims) ar šizofrēniju vai parādīja šīs slimības pazīmes uzvedībā, tad nākamās paaudzes slimību risks ir 47%.
  • Brālīgajos dvīņos risks saslimt ar šizofrēniju ir 19%, ar nosacījumu, ka viens dvīņi ir slimi.
  • Ja ģimenei vienkārši ir bijuši šizofrēnijas gadījumi jebkura radniecības pakāpe: tantes, tēvociņi, brālēni, tad katra ģimenes locekļa slimības risks ir 1-5%.

To apstiprinot, stāsts var sniegt fakti par visu ģimeņu šizofrēnijas slimībām. Tā saucamās traks vai „dīvainas” ģimenes ir daudzās vietās. Ņemot vērā tālākās radniecības iespējas, nav pārsteigums, ka daudzi ir ieinteresēti jautājumā par šizofrēnijas mantošanas iespēju.

Tā arī ir šizofrēnijas gēns? Zinātnieki ir vairākkārt mēģinājuši atbildēt uz šo jautājumu. Medicīnas zinātne zina par mēģinājumiem pierādīt šizofrēnijas ģenētiku, kurā jau ir identificēti 74 dažādi gēni. Bet ne vienu no tiem nevar saukt par slimības genomu.

Ir arī teorijas par noteiktu gēnu mutāciju veidu ietekmi uz slimības izskatu. Ir identificētas gēnu sekvences, kas bieži sastopamas šizofrēnijas pacientiem. Tāpēc joprojām nav atbildes uz jautājumu par šizofrēnijas gēna klātbūtni. Tomēr zinātnieki ir noteikuši, ka jo vairāk personai ir “nepareizi” gēni un to kombinācijas, jo lielāks ir šizofrēnijas risks.

Taču šīs teorijas, visticamāk, runā par jutīguma pret šizofrēniju nodošanu mantojumā nekā pati slimība. Aizstāvot šo teoriju, tiek teikts, ka ne visi šizofrēnijas pacienta radinieki cieš no šīs slimības. Protams, var pieņemt, ka ne visi šo slimību nodod mantojumam, bet vēl ir vieglāk secināt, ka daudziem radiniekiem ir nosliece uz šizofrēniju. Par slimības rašanos pašai ir vajadzīgi iedarbināšanas mehānismi, kas var ietvert stresu, somatiskas slimības, bioloģiskos faktorus.

Iedarbināšanas mehānismi

Šizofrēnijas parādīšanā liela nozīme ir stimulēšanas mehānismiem. Jāatceras, ka papildus vispārpieņemtiem mehānismiem: stress vai slimība, ir gausa, kas ilgstoši ietekmē, bet ir ļoti ilgstoša iedarbība.

Starp tādiem lēni kustīgiem vai lēni kustīgiem mehānismiem galvenais ir emocionālās attiecības starp māti un bērnu, kā arī bailes no crazy.

  • Emocionālās attiecības ar māti.

Nepietiekama emocionālā mijiedarbība bērnam rada nepieciešamību veidot savu pasauli, kurā bērns ir ērts un mājīgs. Laika gaitā, atkarībā no bērna attīstības un viņa iztēles, šī pasaule kļūst aizaugusi ar īpašām detaļām, kas, pārklājoties ar noslieci uz šizofrēniju, var izraisīt šīs slimības parādīšanos.

Starp citu, siltās emocionālās attiecības var būt korekcijas un terapijas funkcija, neļaujot uzsākt šo kaitīgo slimību, pat ja tam ir afinitāte. Tāpēc, pat ģimenēs ar sliktu iedzimtību, var būt pilnīgi veseli bērni, kas visā dzīves laikā neparādīs šizofrēnijas pazīmes.

Protams, ir svarīga emocionāla mijiedarbība ar visu ģimenes locekļu bērnu, bet māte ir terapeitiskās funkcijas nesējs, kas saistīts ar intrauterīnu attīstību ar bērnu.

Cilvēkiem no ģimenēm ar šizofrēniju bieži vien ir bailes zaudēt savu prātu, kas ir arī lēns sprūda mehānisms. Iedomājieties situāciju, kad persona ilgu laiku baidās atkārtot viena no viņa radiniekiem, kas cieš no šizofrēnijas. Bailes no saslimšanas liek viņam analizēt visas savas darbības, notikumus, reakcijas.

Jebkuru bezsamaņas izpausmi, ieskaitot dīvainu sapni, atrunu, dzirdes halucinācijas, var uztvert kā šizofrēnijas pazīmi. Laika gaitā bailes no crazy, tā aiztur personu, kuru viņš patiešām kļūst par šizofrēnijas robežas.

Diemžēl dažādās ar slimību saistītās informācijas pieejamība pasliktina situāciju. Daudzu priekšmetu studēšana, ne vienmēr ar augstu kvalitāti, cilvēks konstatē slimības uzvedības pazīmes, pārliecinot sevi par slimības klātbūtni.

Šizofrēnijas izraisītu izraisošu mehānismu un iedzimtības dēļ slimības risks palielinās vairākas reizes. Un tomēr iedzimtība nav teikums, ja jūs pasargājat savu bērnu no nopietniem stresa, slimības, ārprāts un domas par emocionālu intimitāti un siltām attiecībām.

Šādās situācijās palīdzību var sniegt tikai psihiatrijas speciālists, kas palīdzēs noteikt šizofrēniju pēc pirmajām slimības pazīmēm un varēs sniegt pareizus un kompetentus ieteikumus, lai izvairītos no iedarbināšanas mehānismiem.

Vai šizofrēnija tiek pārnesta ar mantojumu vai iegūto slimību?

Psihisko slimību iedzimtības pētījums ir ārkārtīgi svarīgs. Tā kā šizofrēnija ir endogēnā tipa slimība, ko izraisa iekšējie faktori, šizofrēnisko traucējumu mantojuma problēmai ir galvenā nozīme diagnostikā un ārstēšanā.

Protams, daudzi cilvēki ir ieinteresēti jautājumā: vai ir pārmantota iedzimta šizofrēnija un kādā veidā, ja kādam ģimenes loceklim ir šāda veida slimība? Vai pastāv risks, ka nākamajai paaudzei būs vilšanās? Un ko darīt, ja šizofrēnijas iespēja ir augsta?

Ģenētiskā nosliece

Mēģināsim noskaidrot, cik daudz šizofrēnijas ir saistīta ar ģenētiku un kā tā tiek pārraidīta? Analizējot un diagnosticējot šo vai šāda veida traucējumus, ir grūti novērtēt, vai tas ir iegūts vai iedzimts. Līdz šim nav ticamu faktu, kas apstiprinātu šizofrēnijas patieso dabu. Lai gan saskaņā ar mūsdienu koncepcijām šī slimība lielā mērā tiek uzskatīta par iedzimtu, precīzs tās pārneses mehānisms nav pilnībā izpētīts. Slimība tiek izplatīta gan tiešajiem pēcnācējiem, gan paaudzēm.

Šizofrēnisko traucējumu ģenētiskie pētījumi sākās pagājušā gadsimta 20. gados. Ar šizofrēniju saistīto gēnu meklēšana un analīze joprojām turpinās. Ir zināms, ka slimība ir saistīta ar smadzeņu bioķīmiskās darbības traucējumiem. Bieži vien pacientiem palielinās dopamīna līmenis un serotonīna svārstības. Gēni, kas saistīti ar šo mediatoru apmaiņu organismā, atrodami 1., 6., 8., 13. un 22. hromosomās. Speciālisti cenšas izsekot dažiem šo gēnu veidiem, kas visbiežāk sastopami šizofrēnijas pacientiem. Šizofrēnijas gēnu aktivāciju var noteikt embrija attīstības sākumposmā. Tomēr identificētās ģenētiskās izmaiņas nav specifiskas šai slimībai, tās var rasties cita veida garīgās patoloģijās un pat psihiskajā normā.

Nav neviena gēna, kura klātbūtne var garantēt šizofrēnijas attīstību. Daudzi gēni ir atbildīgi par traucējuma rašanos. Neviens nevar droši pateikt, ka cilvēks, kurš ir atradis “šizofrēniskos” gēnu veidus, noteikti slims. Tāpat nav nekādas garantijas, ka slimība neradīsies, ja nav ģenētisko defektu. Šizofrēnijas varbūtība katrā monozigotā dvīņā ir augstāka nekā dizigotiska, bet mazāk nekā 100%. Tas nozīmē, ka slimība tiek pārnesta uz poligēnu, caur māti, tēvu vai caur abiem vecākiem uzreiz, un tā nav tikai ģenētiska. Slimības attīstība ir atkarīga no vides. Šizofrēnijas pārmantojamības vispārējo rādītāju analīze atklāja, ka ģenētika ietekmē 70–90%.

Kā slimība tiek pārnesta, tās attīstības riski

Analizējot ģimenes, kurās ģints bija šizofrēnija, viņi konstatēja, ka viņu locekļu vidū bieži notiek gan slimība, gan rakstura anomālijas. Slimību biežums palielinās proporcionāli asins saiknes pakāpei, jo tuvāk tā ir, jo lielāka ir psihozes iespējamība. Ir diezgan grūti izsekot šizofrēnijas iedzimtības raksturu slimības daudzveidības un tā gaitas veidu dēļ. Pētījumu rezultātu analīze atklāja bieži sastopamas klīniskās līdzības ar psihozi radiniekiem. No tā mēs varam secināt, ka slimības sākums, psihozes veids, slimības iznākums tiek pārnests ģenētiski. Lai gan vienā ģimenē var būt dažāda smaguma gadījumi, kas var rasties ārējo faktoru ietekmē. Apsveriet risku saslimt ar slimību:

  • ja tikai mātei ir slimība vai tikai tēvs, saslimšanas iespējamība ir 12–14%;
  • šizofrēnija tiek pārnesta no abiem slimajiem vecākiem 40% gadījumu, un bērni, kas dzimuši ar šizofrēniju, cieš no smagākas psihozes;
  • slimības diagnosticēšana ar brāli vai māsu palielina risku līdz pat 15-16%, tas pats rādītājs dizigotiskiem dvīņiem;
  • monozigotajiem dvīņiem ir vislielākais risks saslimt ar slimību, datu analīze liecina, ka tas var būt līdz 46%;
  • ja ir radušies tālu radinieki, piemēram, tēvocis, tantes, risks ir aptuveni 5%.

Ja Jūsu ģimenē nav pacientu, tad jūsu saslimšanas risks ir 1%. Ņemot vērā, ka šizofrēnijas diagnozes kritēriji psihiatrijā dažādās valstīs atšķiras, pētījumu statistiskie dati arī atšķiras.

Ko darīt, ja ir iedzimta nosliece uz šizofrēniju?

Ja abu vecāku ģimenēs bija saslimšanas gadījumi, ir grūti precīzi noteikt, vai bērnam būs diagnosticēta iedzimta šizofrēnija, bet ģimenes plānošanas posmā ir vērts konsultēties ar ģenētiku. Var būt nepieciešams veikt embriju intrauterīnu izmeklēšanu. Daudzi medicīnas centri piedāvā pakalpojumus šizofrēnijas marķieru identificēšanai embrijā, kas ir bojātas gēnu formas. Tomēr šāda diagnoze nenodrošina 100% garantiju, ka slimība nāks vai nē. Pat ja riska analīze nav mierinoša, potenciālie vecāki spēj samazināt ārējos faktorus, kas var kļūt par traucēkļa attīstību. Mātes infekcijas slimība grūtniecības pirmajā trimestrī ir bīstama embrijam un palielina šizofrēnijas attīstības risku bērnam. Tāpēc sieviete vēl ir plānošanas stadijā, lai veiktu nepieciešamo vakcināciju un vispārējo veselības stāvokļa diagnostiku. Tai arī jāsamazina jebkāds stress embrijam, iespējamās grūtniecības komplikācijas un grūtniecības grūtības. Noteikti nav zināms, kāda ir spēcīgākā ietekme, gēni vai vide? Augsts šizofrēnijas attīstības risks, ja vecāki ir auksti, bērns reti slavē, pastāvīgi komentē, izturas pret viņu nežēlīgi. Vai tas notiek, ja laba vide zaudē sliktos gēnus? Neskatoties uz to, ka vairums šizofrēnijas veidu ir iedzimtas, Izraēlas zinātnieki ir analizējuši un konstatējuši, ka nozīmīgākais vides faktors ir personiska uzmanība bērnam. Izglītība mīlošā ģimenē nodrošina lielas izredzes izvairīties no slimības, vai arī jums ir vieglāk, un prognoze ir izdevīgāka.

Lasīt Vairāk Par Šizofrēniju